Das Zentrum für Frauenheilkunde, pränatale Medizin und Pränatal- und Fehlbildungsdiagnostik in Köln

Fast alle Schwangerschaften enden mit der Geburt eines oder mehrerer gesunder Kinder. Deshalb ist auch nicht jede Schwangerschaft als Risikoschwangerschaft anzusehen.

Allerdings gibt es durchaus Risikoschwangerschaften:
Die zunehmende Zahl älterer Schwangerer, mütterliche Vorerkrankungen, Schwangerschaft nach Geburt eines erkrankten Kindes, Erbkrankheiten, ungenügende Versorgung des Ungeborenen, Infektionen oder andere Erkrankungen der Mutter in der Schwangerschaft, Mehrlings-Schwangerschaften, um nur einige Beispiele zu nennen.

Aus diesem Grund haben wir ein Zentrum für Pränatale Medizin eingerichtet, in dem auf alle Fragen eingegangen werden kann. Dazu haben wir ein Experten-Team von Pränatal-Diagnostikern und Human-Genetikern zusammengestellt. Zusätzlich haben Sie die Möglichkeit psychosoziale Beratung in Anspruch zu nehmen. Wir arbeiten eng mit universitären und nicht-universitären Perinatal-Zentren zusammen. So können wir z. B. bei Erkrankungen des Herzens des Ungeborenen Kinderherzspezialisten hinzuziehen.

Wichtig für Sie und Ihr ungeborenes Kind sind die regelmäßigen Vorsorgetermine. Sicherlich haben Sie viele Fragen und möchten wissen, wann welche Untersuchung notwendig ist.

Informationsblatt für vorgeburtliche Untersuchungs-        möglichkeiten (PDF)

Sie finden hier eine Darstellung für eine optimale Ultraschall-diagnostik während der Schwangerschaft in Form eines Terminkalenders. Wenn Sie auf die hervorgehobenen Fachbegriffe klicken, erhalten Sie weitere Informationen.






Vorgeburtliche Untersuchungsmethode
Zeitraum
Bedeutung

Vaginaler Früh-Ultraschall

 6.-8.
SSW
  • Terminbestimmung
  • Nachweis von kindlichen Herzaktionen
  • Mehrlings-Diagnose: Beurteilung Amnion/Chorion
  • Ausschluss einer Eileiterschwangerschaft

Chorionzottenbiopsie

 ab 11+0
SSW
  • früher Ausschluss von Chromosomenstörungen (invasiv)

Nacken-Transparenz-Untersuchung
Erst-Trimester-Screening
möglich: ab 11+0 - 13+6
SSW
optimal: ab 12+0 - 13+0 SSW
  • Wachstumskontrolle
  • Kontrolle früher Hinweiszeichen auf Chromosomenstörungen
  • Ausschluss von Fehlbildungen

Amniozentese

 ab 14+0
SSW
  • Ausschluss von Chromosomenstörungen (invasiv)

Triple-Test
14+0 - 17+6
SSW
optimal:
15+3
SSW
  • Risikoabschätzung für kindliche Chromosomen- störungen durch mütterliche Blutuntersuchung

Nabelschnurpunktion

 ab 18+0
SSW
  • Infektionsdiagnostik
  • Ermittlung des kindlichen Blutfarbstoffes
  • Ausschluss von Chromosomenstörungen

Zweites-Trimester-Screening (Organscreening)




- Fetale Echokardiographie
- evtl. Zervixmessung
- evtl. Dopplerscreening

 ab 19+0
SSW
  • Wachstumskontrolle
  • Fehlbildungsausschluss





  • Fetale Herzuntersuchung
  • Doppler- und Farbdoppler- untersuchung zum Ausschluss von Wachstumsstörungen

Dopplersonographie

 ab 23+0
SSW
  • Ausschluss einer Plazentainsuffizienz
  • Nachweis einer frühen Retardierung
  • Ausschluss früher Wachstumsstörungen sowie Verlaufskontrolle funktioneller Fehlbildungen

3-D Ultraschall

 24.-28.
SSW
  • optionale Oberflächen- darstellung des Kindes

3. Trimester-Screening
  - Dopplersonographie







Lagekontrolle
 ab 29+0
SSW
  • Plazentabeurteilung
  • Fruchtwasserbeurteilung
  • Ausschluss von Fehllbildungen
  • Ausschluss später Wachstumsstörungen
  • Durchblutungsmessung

SSW = Schwangerschaftswoche